Votre fournisseur intermédiaire pharmaceutique professionnel
Situé dans le parc de développement économique de Xiasha de la ville de Hangzhou (capitale de la province du Zhejiang dans la région côtière sud-est de la Chine), Hangzhou Dingyan Chem Co., Ltd est une entreprise privée moderne; Les TWE sont principalement engagés dans le développement, le commerce et les activités d'importation et d'exportation indépendantes de produits de haute technologie tels que les matériaux pharmaceutiques (API), les intermédiaires pharmaceutiques, les produits chimiques fins et les réactifs biochimiques, etc.
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![5- acide sulfosalicylique 5965-83-3]()
5- acide sulfosalicylique 5965-83-3Apparence: Crystal blanc ou blanc. Acidité totale: 99% -105%. Radical sulfate: inférieur ou égal à 5,5%. Contenu en eau: inférieur ou égal à 22%Plus -
![Ciprofloxacine q acide 86393-33-1]()
Ciprofloxacine q acide 86393-33-1Aspect: poudre jaune clair à brun. Assayage 98% -101% (sur la dubstance séchée) Range de fusion: 235 degrés -245. Perte sur le séchage inférieur ou égal à 1. 0% pureté chromatographique supérieure ouPlus -
![Nitrofurazone 59-87-0]()
Nitrofurazone 59-87-0Aspect: une poudre cristalline jaune ou brunâtre jaune. Ph: 5. 0 ~ 7. 0 Perte sur le séchage inférieur ou égal à 0. 5%.Plus -
![5- bromo -1- pentène 1119-51-3]()
5- bromo -1- pentène 1119-51-3Apparence incolore à liquide transparent jaune clair. Dosage supérieur ou égal à 98%. Eau inférieure ou égale à 0. 3%Plus
Pourquoi nous choisir
Marché du commerce extérieur
Maintenant, nos produits sont bien vendus dans plus de 60 pays et régions en Amérique du Nord, en Europe occidentale, en Asie du Sud-Est, en Amérique centrale et en Amérique du Sud.
Équipe professionnelle
La société a un groupe de professionnels engagés dans la gestion des produits chimiques, la production, la recherche et le développement, le commerce.
Nos certifications
L'entreprise strictement conformément à ISO9001, ISO14001, GB / T- Les exigences de 28001 sont de superviser, de contrôler et d'exploiter tous les aspects de la production afin d'atteindre la combinaison parfaite de responsabilité sociale, de santé des employés, de protection de l'environnement et de qualité des produits.
Équipement avancé
Des équipements de test professionnels comme HPLC / GC / UV sont utilisés et le personnel de contrôle de la qualité à temps plein est déployé. Les données d'inspection comme l'ingrédient, la teneur en humidité et la teneur en poussière et les résidus de métaux lourds, et les solvants sont documentés complètement et en détail.
Spécifications intermédiaires pharmaceutiques
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Nom de produit |
5- chlorosalicylaldéhyde |
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Ch |
635-93-8 |
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Formule moléculaire |
C7H5CLO2 |
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Masse molaire |
156.57 |
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Densité |
1.2683 (estimation approximative) |
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Point de fusion |
100-102 degré (lit.) |
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Point de coup |
217,69 degré (estimation approximative) |
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Point d'éclair |
92.2 degré |
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Vapeur |
0. 0477mmhg à 25 degrés |
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Apparence |
Poudre cristalline blanche à jaunâtre |
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Couleur |
Blanc à très légèrement jaune |
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Pka |
7.73 ± 0. 18 (prévu) |
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Condition de stockage |
Garder dans un endroit sombre, scellé à température sèche et ambiante |
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Sensible |
Sensible à l'air |
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Indice de réfraction |
1.5812 (estimation) |
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Propriétés physiques et chimiques |
Cristaux blancs. Point de fusion 99-100 degré c. Soluble dans l'alcool, légèrement soluble dans l'eau. |
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Utiliser |
Intermédiaires pour la synthèse organique tels que les produits pharmaceutiques, les parfums et les colorants |
Applications
Utilisé comme réactifs biochimiques, réactifs analytiques et indicateur complexe, analyse colorimétrique et détermination des ions ferriques.
Détermination du minerai de fer, du charbon et du calcaire comme matières premières d'acier.
Intermédiaire pour la fabrication de tensioactifs.
Catalyseur organique.
Graissez les additifs.
Processus de fabrication
Sélection de matières premières
Commencez par sélectionner des matières premières de haute pureté, telles que le démarrage des produits chimiques et des réactifs.
Synthèse chimique
Soutenez les matières premières à des réactions chimiques spécifiques pour synthétiser l'intermédiaire pharmaceutique.
Purification
Après la synthèse, purifiez l'intermédiaire pharmaceutique pour éliminer les impuretés, les sous-produits et les matériaux non réagus.
Filtration
Filtrez le produit purifié pour éliminer les impuretés solides restantes, en assurant un produit final de haute pureté.
Cristallisation
Cristallisez l'intermédiaire pharmaceutique pour obtenir la forme solide souhaitée, adaptée à un traitement et à une application ultérieurs.
Séchage
Séchez le produit cristallisé pour éliminer l'excès d'humidité, en créant une poudre stable et fluide. Les séchoirs à palette réalisent souvent le.
Fraisage
Multez le produit séché à la taille des particules souhaitée pour répondre aux exigences d'application spécifiques.
Contrôle de qualité
LMPLATION Des mesures rigoureuses de contrôle de la qualité tout au long du processus de fabrication pour garantir que le produit final répond aux normes de l'industrie pour la pureté, la taille des particules et la composition chimique.
Considérations de sécurité
Équipement de protection individuelle (EPI)
Les travailleurs doivent porter des EPI appropriés, y compris les gants, les lunettes et les respirateurs, lors de la manipulation des intermédiaires pharmaceutiques pour prévenir le contact cutané et l'inhalation de poussière.
Stockage sûr
Stockez les intermédiaires pharmaceutiques dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée, loin des matériaux incompatibles tels que des acides forts et des agents oxydants.
Procédures de déversement et d'élimination
Les procédures de réponse et d'élimination du déversement de LMEPlement pour gérer en toute sécurité les versions accidentelles des intermédiaires pharmaceutiques. Eliver des déchets conformément aux réglementations environnementales locales.
Nous sommes spéciaux pour le service de
Planification stratégique et conception personnalisée d'une nouvelle formulation pour notre partenaire dans l'industrie chimique.
Fabrication personnalisée pour la commercialisation du projet.
Développer des produits chinois existants pour se conformer aux exigences de qualité spéciales du client.
Les commandes doivent être entrées dans notre système de saisie des commandes avant de pouvoir être remplies. Cette procédure est appelée traitement des commandes. Le traitement des commandes a lieu dans un délai d'un jour ouvrable suivant la réception. Nous contacterons immédiatement le client si une commande ne peut pas être traitée en raison d'informations incomplètes ou conflictuelles fournies sur la commande.
L'option de livraison du sol UPS est disponible pour les adresses des États-Unis Continental pour toutes les commandes. Le temps de transit est de 1 à 5 jours ouvrables selon la distance d'Essington, en Pennsylvanie.
Nos certificats
FAQ
Nous sommes des fabricants et fournisseurs intermédiaires pharmaceutiques professionnels en Chine, spécialisés dans la fourniture d'un service personnalisé de haute qualité. Si vous allez à des matières premières pharmaceutiques et chimiques à prix réduit en gros, bienvenue pour obtenir un échantillon gratuit de notre usine.
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